Banca de DEFESA: MATEUS TORQUATO SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MATEUS TORQUATO SILVA
DATA : 25/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: https://conferenciaweb.rnp.br/sala/guilherme-martins-gelfuso
TÍTULO:

Lipossomas revestidos com quitosana coencapsulando gencitabina e olaparibe como alternativa para o tratamento do câncer de pâncreas

PALAVRAS-CHAVES:

Lipossomas; Gencitabina; Olaparibe; Nanopartículas; Câncer de Pâncreas

PÁGINAS: 100
RESUMO:

“O adenocarcinoma pancreático é uma das neoplasias com maior índice de letalidade e a combinação da gencitabina (GEM) com o olaparibe (OLA) coencapsulados em nanossistemas se mostra uma excelente alternativa para o tratamento desta doença, particularmente em pacientes com mutações nos genes BRCA. Este trabalho apresenta a validação de um método cromatográfico simples, rápido e sensível para a análise simultânea de GEM e OLA. A separação cromatográfica eficiente de GEM e OLA foi obtida utilizando uma coluna C18 (250 × 4,6 mm, 5 μm) com uma fase móvel composta por acetonitrila e água (50:50, v/v), eluída isocraticamente a uma vazão de 0,8 mL/min. As determinações foram realizadas utilizando um detector DAD a 243 nm para ambos os fármacos. Os tempos de retenção para GEM e OLA foram de aproximadamente 3,3 e 4,3 min, respectivamente. O método apresentou linearidade (r²>0,999), com uma curva de regressão na faixa de concentração de 0,5 a 10,0 μg/mL, demonstrando sensibilidade, precisão e exatidão. As taxas de recuperação dos fármacos nos tecidos pancreáticos foram superiores a 97,0%. Os componentes da formulação lipossomal revestida e os tecidos pancreáticos não interferiram na análise, e ambos os fármacos demonstraram baixa taxa de degradação sob condições adversas. Além disso, este trabalho apresenta o desenvolvimento e caracterização de lipossomas com e sem o revestimento de oligossacarídeo de quitosana. Os lipossomas desenvolvidos apresentam tamanho médio (diâmetro hidrodinâmico) de 113 ± 0,46 nm sem revestimento e 114,9 ± 1,84 nm, com revestimento de oligossacarídeo de quitosana, com variações de 110 a 230 nm, para ambas as partículas. PdI de 0,09 ± 0,01 e 0,08 ± 0,02, para os lipossomas sem e com revestimento, respectivamente. Os lipossomas revestidos desenvolvidos possuem potencial zeta negativo iguais a -7,11 ± 0,43 mV e -7,66 ± 0,70 mV. O pH da composição com os lipossomas sem e com o revestimento é de 7,54 ± 0,02 e 7,58 ± 0,00, respectivamente, estando próximo da faixa do pH fisiológico. A eficiência de encapsulação para os lipossomas é de 49,69 ± 2,16 e 48,56 ± 0,26% para a GEM, nos lipossomas com e sem revestimento, respectivamente e 79,21 ± 0,22 e 81,51 ± 0,13 %, para o OLA, nos lipossomas com e sem revestimento, respectivamente. Nestes sistemas lipossomais a GEM liberou 73 ± 0,71 e 84 ± 2,90% e o OLA 95 ± 1,56 e 70 ± 1,98%, respectivamente sem e com revestimento, para ambos, em seis horas. Em ensaios de HETCAM as formulações lipossomais com e sem revestimento não apresentaram potencial irritativo, índice de irritabilidade: 0,0 ± 0,0 e 0,0 ± 0,0, para ambas as formulações e 19,0 ± 0,2 e 0,0 ± 0,0 para os controles negativo e positivo, respectivamente. Os lipossomas com e sem revestimento não apresentam mudança significativa nos valores de tamanho hidrodinâmico, PdI, potencial zeta e pH após 90 dias de observação (p > 0,05). Ensaios in vitro mostraram diminuição da viabilidade de células oriundas de câncer de pâncreas, Panc-1, MIA PaCa-2 e BxPC3. Em modelo in vivo utilizando a membrana corioalantóica (CAM) de embriões de ovos de galinhas o tratamento com os lipossomas promoveu a redução de 50% da área de tumores desenvolvidos a partir de xenoenxertos de Panc-1 e BxPC3. Em conclusão, os lipossomas revestidos contendo GEM e OLA se apresentam como uma promissora e inovadora alternativa para o tratamento do câncer de pâncreas.”

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1912768 - FELIPE SALDANHA DE ARAUJO - nullPresidente - 1880131 - GUILHERME MARTINS GELFUSO
Interno - 1634362 - MARCILIO SERGIO SOARES DA CUNHA FILHO
Externa à Instituição - STEPHÂNIA FLEURY TAVEIRA - UFG